Сколиоз прогрессирует: Алиса просто «сложилась» буквой S...
14-летняя Алиса Щедрина создаёт на компьютере удивительные рисунки – летающих фей и могущественных супергероинь. В этом виртуальном мире её персонажи свободно двигаются, в то время как сама девочка уже более десяти лет прикована к инвалидной коляске из-за спинально-мышечной атрофии II типа.
Первые тревожные симптомы появились, когда Алисе было полтора года – она перестала вставать, затем потеряла способность ползать. Диагноз СМА поставили в 1 год и 9 месяцев. Сейчас позвоночник девочки искривился буквой S, лишив её возможности даже сидеть без поддержки. Если раньше она самостоятельно управляла коляской, то теперь одной рукой вынуждена держаться, чтобы не упасть.
Из-за прогрессирующего сколиоза грудная клетка начинает сдавливать внутренние органы. Врачи предупреждают: без срочной операции в ближайшие пять месяцев могут пострадать дыхательная и пищеварительная системы.
Специалисты предлагают современный метод коррекции позвоночника с использованием качественных имплантов стоимостью 2 786 437 рублей.
Однако дорогостоящее лечение не входит в программу ОМС. В семье работает только отец – мама полностью посвятила себя уходу за Алисой и её младшим братом, которому также требуется особое внимание.
Как помочь?
Банковской картой или другим удобным способом на нашем сайте:
СМС на номер 1315 с текстом: Жизнь (пробел) 500, где 500 – сумма перевода.
Переводом средств через систему быстрых платежей (СБП) с помощью мобильного приложения вашего банка:
Сбербанк-онлайн, Тинькофф, ВТБ: в мобильном приложении написать в поиске «БФ Помощь» или ИНН 7810718515
Ваша поддержка подарит Алисе шанс на жизнь без постоянной боли и возможность продолжать творить.
14-летняя Алиса Щедрина создаёт на компьютере удивительные рисунки – летающих фей и могущественных супергероинь. В этом виртуальном мире её персонажи свободно двигаются, в то время как сама девочка уже более десяти лет прикована к инвалидной коляске из-за спинально-мышечной атрофии II типа.
Первые тревожные симптомы появились, когда Алисе было полтора года – она перестала вставать, затем потеряла способность ползать. Диагноз СМА поставили в 1 год и 9 месяцев. Сейчас позвоночник девочки искривился буквой S, лишив её возможности даже сидеть без поддержки. Если раньше она самостоятельно управляла коляской, то теперь одной рукой вынуждена держаться, чтобы не упасть.
Из-за прогрессирующего сколиоза грудная клетка начинает сдавливать внутренние органы. Врачи предупреждают: без срочной операции в ближайшие пять месяцев могут пострадать дыхательная и пищеварительная системы.
Специалисты предлагают современный метод коррекции позвоночника с использованием качественных имплантов стоимостью 2 786 437 рублей.
Однако дорогостоящее лечение не входит в программу ОМС. В семье работает только отец – мама полностью посвятила себя уходу за Алисой и её младшим братом, которому также требуется особое внимание.
Как помочь?
Банковской картой или другим удобным способом на нашем сайте:
СМС на номер 1315 с текстом: Жизнь (пробел) 500, где 500 – сумма перевода.
Переводом средств через систему быстрых платежей (СБП) с помощью мобильного приложения вашего банка:
Сбербанк-онлайн, Тинькофф, ВТБ: в мобильном приложении написать в поиске «БФ Помощь» или ИНН 7810718515
Ваша поддержка подарит Алисе шанс на жизнь без постоянной боли и возможность продолжать творить.

Следующая запись: "Мама, я в сказке", - создайте книгу, героем которой станет ваш ребенок. https://vk.com/skazkisomnoi
Лучшие публикации