Николь – это наш долгожданный ребёнок, подарок судьбы. Она родилась в день рождения своего папы – 6 мая 2021 года. Мы даже не подозревали, что через 19 часов наша жизнь превратится в кошмар.
Судороги. Реанимация. Врачи разводят руками. Николь поставили десятки диагнозов, но никто не понимал, что с ней происходит.
Спустя почти три года бесконечных обследований мы, наконец, узнали правду. У Николь редкое генетическое заболевание – дефицит Д-бифункционального белка.
Это страшный диагноз. Болезнь разрушает организм доченьки, не даёт ей дышать, есть, двигаться.
Сейчас нашей малышке уже 3,5 года. Всё это время она борется. Мы прошли через многое: судороги, потерю веса, слабые лёгкие и нескончаемую боль. Но мы не сдались.
Специалисты помогли Николь начать поворачивать голову, двигать руками. Сейчас она уже может пить воду сама и даже пробует есть с ложки. Это маленькие, но такие важные для нас победы!
Но впереди предстоит ещё долгий путь. Реабилитационное лечение – наш единственный шанс. Других вариантов просто нет. Остановить её – значит потерять всё.
Я боюсь за доченьку каждую секунду. Это невыносимо понимать, что на жизненно важное продолжение реабилитации нам просто не собрать таких денег.
Пожалуйста, помогите нам спасти будущее Николь. Даже небольшая сумма, отправленная в поддержку сбора, может подарить ей жизнь без боли.
Спасибо всем, кто не остался равнодушным.
С верой и надеждой, мама Николь.
Полная история девочки, документы и все способы помочь на странице сбора:
Следующая запись: Мамы и папы грудничков знают, как непросто бывает уложить малыша спать. Особенно, после активного и ...
Лучшие публикации